Spesifikasjoner
|
Utseende |
Hvitt til gult fast stoff |
|
Renhet |
98,0% min |
|
Identifikasjon (HPLC) |
Retensjonstiden for hovedtoppen i testløsningen skal være i samsvar med kontrollløsningen . |
|
Tap på tørking |
1,0% maks |
Transportinformasjon
|
Parameter |
Spesifikasjon |
|
FN -nummer |
|
|
Klasse |
|
|
Pakkegruppe |
|
|
H . s . kode |
2933790099302 |
|
Stabilitet og reaktivitet |
Produktet er kjemisk stabilt under standard omgivelsesbetingelser . |
|
Lagring |
Hold beholderen tett lukket . lagre i et kjølig og skyggelagt område . beskytt mot fuktighet . hold under inert gass . |
|
Tilstand å unngå |
|
|
Pakke |
Introduksjon
Etyl n-benzyl -3- oxo -4- piperidin-karboksylathydroklorid 丨 cas 52763-21-0 er enSyntetisk mellomproduktførst og fremst brukt iFarmasøytisk industri. Det tilhører klassen tilpiperidonderivater, som ofte brukes i syntesen avBioaktive molekyler, spesieltSentralnervesystemet (CNS) medisinerogopioidanaloger.
Applikasjoner
1. farmasøytisk mellomprodukt
Nøkkel mellomliggendei syntesen avFentanyl -analoger, Pethidindederivater, og annetOpioidreseptorligander.
Forløper for molekyler medsmertestillende, anestetisk, ogantitussivEgenskaper .
Nyttig i produksjonen avRoman heterocykliske stillaserPå grunn av reaktiviteten til keton- og esterfunksjonsgruppene .
2. Medisinsk kjemiforskning
Brukes innStruktur - aktivitetsforhold (SAR)studier som involvererpiperidineller4- aryl piperidin-baserte medisiner.
Danner kjernen til mangeCNS-aktive forbindelser, slik som:
Dopaminergiske og serotonergiske modulatorer
Antidepressiva
Angstdempende
3. syntetisk byggestein
Kan gjennomgå forskjellige kjemiske transformasjoner:
Reduktiv amineringved ketonen
HydrolyseellerAmidasjonav Ester Group
N-alkyleringelleravbeskyttelseunder kontrollerte forhold
Hydrokloridformen forbedresstabilitetogLøselighet, gjør det egnet for bruk i vandige eller polare medier .
Fordeler
1. allsidige funksjonelle grupper
Etyl n-benzyl -3- oxo -4- piperidin-karboksylathydroklorid 丨 cas 52763-21-0 inneholder flere reaktive steder:
Karbonylgruppei stilling 3 for reduktiv aminering eller kondensasjon
Ester Groupfor hydrolyse eller transesterifisering
N-benzyl substituentsom kan avbeskyttes eller ytterligere funksjonaliseres
2. klar tilgjengelighet av piperidinkjerne
Depiperidinringer enprivilegert strukturi medisinsk kjemi på grunn av dens:
Farmakokinetisk kompatibilitet
Evne til å binde seg til en rekke biologiske mål
Tilstedeværelse i mange FDA-godkjente medisiner
3. saltform forbedrer håndtering
Som enHydrokloridsalt, forbindelsen er:
Mer stabili solid form
Mer løseligi polare løsningsmidler, spesielt under sure forhold
Lettere å krystallisere og rense
Konklusjon
Etyl n-benzyl -3- oxo -4- piperidin-karboksylathydroklorid 丨 cas 52763-21-0er et verdifullt mellomprodukt iSyntese av piperidinbaserte medisiner, spesieltopioidanalogerogCNS-aktive forbindelser. Dets funksjonelle mangfold og stabil saltform gjør det til et svært praktisk reagens iMedisinsk kjemiognarkotikautvikling.
Populære tags: etyl n-benzyl -3- oxo -4- piperidin-karboksylathydroklorid 丨 cas 52763-21-0, Kina etyl n-Benzyl-3-} -4-} piperidin-karboks}}}-4-} piperidin-carboks}}} { leverandører, fabrikk
