Spesifikasjoner for 2- Bromobenzaldehyd 丨 cas 6630-33-7
|
Utseende |
Blekgul væske eller krystall |
|
Renhet (GC) |
99% min |
|
Urenheter (GC) |
1,0% maks |
|
Vann (KF) |
0,2% maks |
Transportinformasjon om 2- Bromobenzaldehyd 丨 cas 6630-33-7
|
Parameter |
Spesifikasjon |
|
FN -nummer |
|
|
Klasse |
|
|
Pakkegruppe |
|
|
H . s . kode |
2913000090303 |
|
Stabilitet og reaktivitet |
Produktet er kjemisk stabilt under standard omgivelsesforhold (romtemperatur) . |
|
Lagring |
Tett lukket . butikk i et lukket, tørt, ventilert sted |
|
Tilstand å unngå |
|
|
Pakke |
Produksjonsinformasjon om 2- Bromobenzaldehyd 丨 cas 6630-33-7
|
Parameter |
Spesifikasjon |
|
Kapasitet |
50mt/år |
|
Hyppighet |
|
|
Hovedeksportland |
|
|
Kapasitet/batch |
|
|
Erfaring |
|
|
Lager |
2- Bromobenzaldehyd 丨 cas 6630-33-7 er en aromatisk organisk forbindelse med både aldehyd og bromfunksjonsgrupper festet til en benzen ring, og er et enn å være en allmiktet mellom organisk syntese, spesielt i den orthoisk -syntesen, spesielt i den}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} den serverer en benzen -ring, er en benzals ring i det ortho -materialet {2} {2} {2}. kjemi .
Nøkkelapplikasjoner av 2- Bromobenzaldehyd 丨 Cas 6630-33-7
1. farmasøytiske mellomprodukter
● Brukes i syntesen av heterocykler, for eksempel benzimidazoler, indoler og kinoliner, som danner ryggraden til mange bioaktive forbindelser .
● Viktig for produksjon av:
o Antiinflammatoriske midler
o Anticancer medisiner
o Antivirale og antibakterielle forbindelser
2. agrokjemikalier
● Et startmateriale i utformingen av ugressmidler, soppdrepende midler og insektmidler .
● Aktiverer syntese av halogenerte aromatiske forbindelser med pesticidal egenskaper .
3. ligand og katalysatorutvikling
● Funksjoner som en forløper for å syntetisere chelaterende ligander, spesielt Schiff -baser, brukt i overgangsmetallkatalyse .
● Schiff -baser avledet fra 2- Bromobenzaldehyd viser applikasjoner i asymmetrisk katalyse, koordinasjonskjemi og biomimetiske systemer .
4. materialvitenskap
● Serverer i syntesen av fluorescerende fargestoffer, organiske halvledere og fotoaktive forbindelser .
● Bromatomet tillater ytterligere krysskoblingsreaksjoner for konstruksjon av π-konjugerte systemer i:
O OLEDS
O OFETS
o Solceller
5. Suzuki og pokker
● Arylbromidgruppen er reaktiv i palladiumkatalyserte koblingsreaksjoner, noe som muliggjør dannelse av komplekse aromatiske systemer .
● Det kan selektivt transformeres mens du beholder aldehyd for nedstrøms modifisering .
Fordelene med 2- Bromobenzaldehyd 丨 cas 6630-33-7
1. Dual funksjonell reaktivitet
● Tilstedeværelsen av både en aldehydgruppe (for kondensasjonsreaksjoner) og en bromsubstituent (for tverrkobling) gjør det til en veldig fleksibel syntetisk mellomliggende .
2. Posisjonell selektivitet
● Orto-substitusjonen forbedrer regioselektiviteten i påfølgende kjemiske transformasjoner, noe som tillater kontrollert syntese av polysubstituerte aromater .
3. letter strukturell diversifisering
● fungerer som et stillas for syntese av forskjellige molekylære arkitekturer gjennom:
o Reduktive aminasjoner
o Grignard tillegg
o Halogen - metallutvekslingsreaksjoner
4. forskningsverktøy
● Ofte brukt i medisinsk kjemi, naturlig produktsyntese og kjemiske biologistudier .
● Godt karakterisert reaktivitet gjør det til en stift i akademisk og industriell FoU .
Konklusjon
2- Bromobenzaldehyd 丨 cas 6630-33-7 er en verdifull forbindelse i moderne syntetisk kjemi, og tilbyr dobbelt funksjonalitet som støtter bruken på tvers av legemidler, agrokjemikalier, katalysatorer og avansert materiale . sin evne til undergo diverser divers og avansert materiale {.} sin evne til undergo divers og avansert materiale {{{{3 {3} produksjon .
Populære tags: 2- Bromobenzaldehyd 丨 Cas 6630-33-7, China 2- Bromobenzaldehyd 丨 Cas 6630-33-7 Produsenter, leverandører, fabrikk

